衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）は17日、来（2014）年3月11日から、すべての第1等級医療機器（ガーゼ、舌圧子など）を製造するメーカーは一律、中華民国（台湾）の医療機器に関する「適正製造規範」（GMP）を満たさなければならないと定めたことを公告した。また、今年3月11日の公告で改正された台湾の医療機器GMPは、世界の現行法に歩み寄り、台湾製の製品の質のさらなる向上を後押しし、人々がより安全...
