1日から医療用ガス製造工場で、PIC/S（医薬品査察協定および医薬品査察協同スキーム）の適正製造基準（GMP）ガイドライン適用を全面的に実施すると衛生福利部（日本の厚生労働省に相当）食品薬物管理署（TFDA）が発表した。医療用ガスの生産と注入・充てんにおいて、原材料の供給から、生産管理、品質コントロールおよび品質管理システムまで、慎重に管理を行った上で、国際標準のPIC/SのGMPを遵守しなければ...
