行政院衛生署は18日、PIC/S（医薬品査察協定及び医薬品査察協同スキーム） GMPは現在、世界が最も厳格と認め、欧米の先進国及び東南アジア諸国が採用する医薬品製造の国際基準だと説明、中華民国（台湾）では2010年に同基準の採用を正式に始め、2014年12月31日までには台湾の全ての製薬会社（漢方薬メーカー除く）がこの基準を完全に実施することになると明らかにした。
一方、馬英九総統は18日、「2013年台湾バイオ技術月間及びバイオ技術見本市」の開幕式に出席した際、台湾における昨年のバイオ技術産業の売り上げは2630億台湾元（約8782億日本円）だったと述べた。前年比で約10％成長しており、これは各産業のうち成長率の大きい部類。馬総統は、2012年のバイオ技術産業における民間投資は395億台湾元（約1319億日本円）あまりで、3年連続で二桁の割合で成長していると説明した。